|
认证机构 |
TUV Rheinland |
TUV SUD |
Intertek |
UL Demko |
Nemko |
SGS Fimko |
VDE |
|
标志 |
|
|
|
|
|
|
|
|
性质 |
自愿性 |
自愿性 |
自愿性 |
自愿性 |
自愿性 |
自愿性 |
自愿性 |
|
要求标准 |
安全 |
安全 |
安全 |
安全 |
安全 |
安全 |
安全 |
|
工厂检验 |
必要条件 |
必要条件 |
必要条件 |
必要条件 |
必要条件 |
必要条件 |
必要条件 |
|
CB体系成员国 |
是 |
||||||
|
技术信息 |
|||||||
|
电压 |
230Vac |
||||||
|
频率 |
50Hz |
||||||
|
插头 |
欧洲规格 CEE 7/7 & 7/16 |
||||||
GS 标志为德国自愿性安全标志；但极受消费者重视。许多产品，包括电动工具、资讯科技设备及家电产品等，如果没有 GS 标志，便难以在德国境内或周边地区销售。
产品评估、认证及发照前 (pre-license)检验
产品评估是以协调的 (harmonized) 欧洲标准为基础，参照低压指令、EMC 指令及机械指令。如果符合 GS 要求的产品并无相关的欧洲标准，将核发 IEC 标准的证书，证书有效期限是五年。
发照前 (pre-license) 检验是必要条件，随后则是每年一度的工厂检验。
产品评估除依据欧洲调和标准的电气安全规范暨德国国家差异 (German National Deviations) 外，还需按照 ZEK 制订的 ZEK 文件、以及 GS 诠释小组 EK1 (Exchange of Experience Forum 1) 所编写的文件来进行。部份产品另需接受人体工学检测。
按照 ZEK 01-08 文件，自 2008 年 4 月 1 日起，申请 GS 认证的产品必须接受 PAHs 评估，以符合法规要求，及避免危害健康。此强制要求适用于在正常使用或可预期的合理误用下，会与人体接触或被放进口腔内的所有可能含 PAHs 的物料。已于 2008 年 4 月 1 日前获 GS 认证的产品，需于2009 年 3 月 31 日前完成 PAHs 评估。
ZEK 01-08 文件的修订版ZEK 01.1-08已于2008年6月25日公布并开始实行。
德国 GS 标志所要求的人体工学检测，涵盖多种类的资讯科技产品，包括液晶／显像管显示设备、电脑、笔记型电脑、及其它电脑周边设备(如键盘、滑鼠、印表机、扫描机等)，皆需符合 EK1-ITB 2000标准中相关的人体工学规范。